项目名称：贵州医科大学第二附属医院彩超设备采购项目
项目编号：GZJF2020-1030.
采 购 人：贵州医科大学第二附属医院（盖章）
代理机构：贵州聚丰华诚项目管理有限公司（盖章）
编制时间：二〇二〇年六月
前 附 表.................................................................... 3
第一部分 投标邀请书.................................................................................. 5
第二部分 投标供应商须知.......................................................................... 8
第四部分 政府采购合同............................................................................ 37
第五部分 投标文件内容及格式............................................................... 40
第六部分 评标标准及评标方法............................................................... 58
敬告：投标前请认真阅读本招标文件！
特别说明：因实行网上获取招标文件，若本招标文件内容与网上公告不一致，则以网上公告的内容为准，请自行及时查阅网上公告。
前 附 表
| 序号 |
内 容 |
说明与要求 |
| 1 |
采购人与采购代理机构 |
采购人：贵州医科大学第二附属医院
联系人：姜老师、黄老师 联系电话：0855-3910171
采购代理机构：贵州聚丰华诚项目管理有限公司
联系人：单剑莉 联系电话：0855-8686157 |
| 2 |
项目名称及编号 |
项目名称：贵州医科大学第二附属医院彩超设备采购项目
项目编号：GZJF2020-1030 |
| 3 |
采购方式 |
公开招标 |
| 4 |
采购范围与内容 |
贵州医科大学第二附属医院彩超设备采购项目所要求的内容（具体详见招标文件） |
| 5 |
获取招标文件时间和地点 |
时间：2020年06月30日上午09:00至2020年07月06日下午17:00前。
地点：全国公共资源交易平台（贵州省.黔东南州）（http://ggzyjyzx.qdn.gov.cn/）本项目只能网上获取招标文件。 |
| 6 |
现场踏勘 |
投标供应商在招标文件规定的时间内自行进行现场踏勘 |
| 7 |
投标保证金 |
投标保证金：人民币伍万元整（小写￥50000.00元）；
保证金应是银行转账，供应商可以从银行柜面转账或网上银行转账，银行转账须从供应商在州公共资源交易中心诚信库中登记的账户转出。 |
| 8 |
投标文件份数 |
投标文件正本1份，副本4份 |
| 9 |
开标时间
及地点 |
开标时间：2020年07月21日09时10分。
开标地点：黔东南州公共资源交易中心（贵州省凯里市博南新区荷香居3-4栋裙楼1楼开标厅） |
| 10 |
合同签订时间及地点 |
合同签订时间：中标通知书发出后10天内
合同签订地点：采购人指定地点 |
| 11 |
交货时间及
地点 |
交货时间：合同签订之日起90日历天内供货到用户指定地点并安装调试、验收完毕。
交货地点：采购人指定地点 |
| 12 |
违约责任 |
中标人未在规定的时间内完成交货验收的，采购人有权终止采购合同，依法追究由此所带来的一切损失。 |
| 12 |
服务费 |
服务费：参照黔价房【2011】69号文件规定收取，中标供应商在领取中标通知书时一次性付清。
费用交纳账户：
开户名称：贵州聚丰华诚项目管理有限公司
开户行：贵州银行股份有限公司凯里迎宾支行
开户银行账户：0501001300001607 |
| 13 |
专家评审劳务费 |
按照《贵州省财政厅关于政府采购项目评审专家劳务报酬支付标准有关问题的通知》（黔财采（2017）3号）规定执行。 |
| 14 |
付款方式 |
货款分三年付清，安装调试验收合格后第一年无息支付货款的40%，第二年无息支付货款的50%，第三年后无息支付货款的10%（具体以采购人与中标供应商签订的合同为准）。 |
| 15 |
采购预算 |
本项目采购预算为740万元，投标供应商报价超出本项目预算价的作无效投标处理。 |
| 16 |
资料递交事宜 |
投标人投标时需要提交原件至评标委员会的，投标人需自备封装原件的文件袋，并在文件袋封面标明项目名称、投标人全称（加盖单位公章）、列明所提交原件的清单，由招标代理机构和投标人共同清点完毕后封装提交。投标人需同时提交一份原件清单至招标代理机构存档，清单上需注明投标单位名称，联系人及联系电话。 |
| 17 |
修改或澄清 |
招标文件的修改或澄清均发布于贵州省政府采购网、全国公共资源交易平台（贵州省.黔东南州），请自行及时下载及查阅。 |
| 18 |
质疑投诉特别提醒 |
在政府采购活动中，全国范围12个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动。 |
| 19 |
联系事宜 |
招标过程中，关于投标一切事项均与采购代理机构先行联系处理。 |
| 如招标文件内容与前附表不符，请以前附表为准。 |
第一部分 投标邀请书
1、项目名称：贵州医科大学第二附属医院彩超设备采购项目
2、项目编号：GZJF2020-1030
3、项目序列号：/
4、项目联系人：单剑莉
5、项目联系电话：0855-8686157
6、采购方式：公开招标
7、采购货物或服务情况：
（1）采购主要内容：彩超设备3套，具体详见“招标文件”；
（2）采购数量：3套
（3）采购预算：740万元；
（4）最高限价：740万元；
（5）简要技术要求、服务和安全要求:具体详见“招标文件”；
（5）交货时间或服务时间:合同签订之日起90日历天内供货到用户指定地点并安装调试、验收完毕；
（6）交货地点或服务地点:采购人指定地点；
（7）其他事项（如样品提交、现场踏勘等）:供应商自行进行现场踏勘。
8、投标供应商资格要求
（1）一般资格要求:
符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之供应商资格条件要求，并按《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条提供以下材料：
- 具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件（工商营业执照副本、组织机构代码证副本和税收登记证副本，或三（五）证合一的营业执照）；
- 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：出具2019年度财务审计报告或者2020 年基本开户行出具的资信证明；
- 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2020年任意三个月的完税及社保缴纳的证明材料（复印件或扫描件加盖投标人公章）；
- 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺书；
- 提供有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》；
- 提供国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》及《医疗器械登记表》或两证合一的《医疗器械注册证》；
- 法定代表人身份证明书及本人身份证或法定代表人授权委托书及本人身份证；
- 本项目不接受联合体投标。
（2）特殊资格要求：
- 获取招标文件方式及注册入库需知：尚未注册入库的交易主体请登陆全国公共资源交易平台（贵州省.黔东南州）点击“用户注册”进行信息入库注册（操作流程详见全国公共资源交易平台（贵州省.黔东南州）门户网站“信息入库管理平台→企业（其他组织）信息入库办理操作指南或自然人信息入库办理操作指南”信息入库咨询电话08558685619/8685617），信息入库核验通过后，办理CA数字证书即可登录全国公共资源交易平台（贵州省.黔东南州）开展招投标及竞买业务。本项目不接受现场获取招标文件，如因未注册而导致不能参加本项目投标的交易主体，后果自行承担。
- 招标文件售价：300 元人民币，投标人在开标现场递交投标文件时以现金或扫码方式支付。
9、获取招标文件信息:
（1）获取招标文件时间:2020年06月30日上午09时00分至2020年07月06日下午17时00分。
（2）获取招标文件地点：全国公共资源交易平台（贵州省.黔东南州）（http://ggzyjyzx.qdn.gov.cn/）本项目只接受网上获取招标文件。
（3）招标文件获取方式:网上获取。
（4）招标文件售价:300元（含电子文档）。
10、投标截止时间（北京时间）:2020年07月21日09时10分。
11、开标时间（北京时间）:2020年07月21日09时10分。
12、开标地点:黔东南州公共资源交易中心（凯里市博南新区荷香居3-4栋裙楼1楼开标厅）。
13、投标保证金情况
（1）投标保证金额:50000.00元（开标截止时间前缴纳到指定账户）
（2）投标保证金交纳并到账时间:2020年06月30日09时00分至2020年07月21日09时10分前（北京时间）
（3）投标保证金交纳方式:投标保证金应是银行转账，投标供应商可以从银行柜面转账或网上银行转账，银行转账须从供应商在州公共资源交易中心诚信库中登记的账户转出。
（4）开户银行及帐号
单位名称:黔东南苗族侗族自治州公共资源交易中心（不能写简称）
开户银行:贵阳银行股份有限公司黔东南分行
帐 号:18910121050000581 银行行号：313713018909
注：①供应商应将下载招标文件时取得的保证金随机码填入转（汇）款附言(摘要、备注、用途等)中，进账单的附言(摘要、备注、用途等)只能填写9位字符随机码，如：AB1234567。不能填写项目名称、项目编号等其他内容，因为系统只能识别9位字符的随机码，否则所缴纳的投标保证金无法进入交易中心保证金鉴收系统，保证金缴纳失败，随机码唯一对应供应商所
获取招标文件的项目，若不填写或填写错误，保证金缴纳则不能入账。供应商的保证金从缴纳到保证金退还各环节，保证金随机码系统均通过手机短信告知供应商保证金缴退情况，若手机信息告知不清时，供应商也可在保证金系统中自行查看保证金所处的状态。供应商的投标保证金成功缴纳后，供应商可自行从州交易中心电子招投标系统打印保证金收据。开标时采购人或采购代理机构凭从州交易中心保证金系统打印出的保证金到账清单为保证金到账依据。凡未在规定时间内进入保证金清单的供应商保证金为无效保证金，按误入款处理。保证金随机码收退试运行过程中，若出现问题时，请及时与黔东南苗族侗族自治州交易中心联系，联系方式：财务部：0855-8685610，产权部：8685620
14、PPP项目：否
15、采购人名称:贵州医科大学第二附属医院
联系地址:黔东南州凯里市康复路3号
项目联系人:姜老师、黄老师
联系电话:0855-3910171
- 采购项目需要落实的政府采购政策：
（1）投标单位所投产品属于小型和微型企业产品的，其价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审；
（2）对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份的投标主产品（不含附带产品），享受政策性加分和价格扣除，采用综合评分法或性价比法进行评审的，在总得分基础上加3分；
（3）对投标产品属于“节能产品清单”或“环保产品清单”有效期内的产品（强制采购产品除外），在总得分的基础上，每一项加0.3分；如投标产品同时属于“节能产品清单”和“环保产品清单”两个清单中产品的，每一项加0.5分。最高不得超过2分；
（4）按关于进一步落实政府采购有关政策的通知黔财采[2014]15号文件执行；
（5）按《关于将国产密码应用措施等条款落实到政府采购有关政策的通知》黔财采〔2017〕6号文件执行；
（6）残疾人就业政府采购政策：按照财政部文件《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号文件执行。
17、招标代理机构全称:贵州聚丰华诚项目管理有限公司
联系地址:凯里市万博荷香居2号楼2单元1701号
联系人:单剑莉
联系电话:0855-8686157
贵州聚丰华诚项目管理有限公司
第二部分 投标供应商须知
A 说明及注意事项
1． 适用范围
1.1 本招标文件仅适用于本投标邀请中所述的招标项目。
1.2 投标人如发现招标文件及其评标办法中存在含糊不清、相互矛盾、多种含义及歧视性不公正条款或违法违规等内容，请在获取招标文件截止时间7个工作日内向采购代理机构书面反映，逾期不得再对招标文件的条款提出质疑，并视为对招标文件的条款认可。
2． 定义
2.1“招标人”系指组织本次采购的采购人及采购代理机构；
2.2“投标人”系指向采购人提交投标文件的制造商或供应商；
2.3“采购人”系指实际购买产品的单位贵州医科大学第二附属医院；
2.4“采购代理机构”系指贵州聚丰华诚项目管理有限公司；
2.5“采购项目”系指采购人要求投标人提供的产品（包括配套产品）、材料、手册及其它技术资料等；
2.6“服务”系指招标文件规定投标人须承担的运输、人员培训、技术服务、售后服务和其它类似的义务。
3．适用范围
3.1 具有法人资格，且有独立承担民事责任的能力；
3.2 遵守国家法律、行政法规，具有良好的信誉；
3.3 承诺履行中华人民共和国政府采购有关规定；
3.4 具有履行合同的能力和履行合同所必需的设备和专业技术能力；
3.5 良好的财务状况和健全的财务会计制度；
3.6 生产或销售的产品符合中国政府规定的相应技术标准；
3.7 参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
3.8 满足本招标文件规定的要求；
3.9 购买招标文件并登记备案；
3.10 财政部及省级人民政府规定的其它条件。
4. 投标保证金
4.1 投标保证金的缴纳：投标保证金应是银行转账，供应商可以从银行柜面转账或网上银行转账，银行转账须从供应商在州公共资源交易中心诚信库中登记的账户转出。缴纳投标保证金不足3家的，不予开标，作废标处理。
4.2 本交易项目投标保证金的金额：人民币伍万元整（小写：¥50000.00元）
供应商应在：2020年07月21日09时10分前将保证金转入黔东南州交易中心保证金账户。供应商的投标保证金成功缴纳后，供应商可自行从州交易中心电子招投标系统打印保证金收据。开标时采购人或采购代理机构凭从州交易中心保证金系统打印出的保证金到账清单为保证金到账依据。凡未在规定时间内进入保证金清单的供应商保证金为无效保证金，按误入款处理。
4.3 供应商的投标保证金应按下列方式入账：
收款人：黔东南苗族侗族自治州公共资源交易中心（不能写简称）
投标保证金账号：18910121050000581
开户银行全称：贵阳银行股份有限公司黔东南分行
银行行号：313713018909
①供应商应将下载招标文件时取得的保证金随机码填入转（汇）款附言(摘要、备注、用途等)中，进账单的附言(摘要、备注、用途等)只能填写9位字符随机码，如：AB1234567。不能填写项目名称、项目编号等其他内容，因为系统只能识别9位字符的随机码，否则所缴纳的投标保证金无法进入交易中心保证金鉴收系统，保证金缴纳失败，随机码唯一对应供应商所获取招标文件的投标项目，若不填写或填写错误，保证金缴纳则不能入账。供应商的保证金从缴纳到保证金退还各环节，保证金随机码系统均通过手机短信告知供应商保证金缴退情况，若手机信息告知不清时，供应商也可在保证金系统中自行查看保证金所处的状态。
4.4 投标保证金的返还
（1）投标保证金的退还：交易完成，采购人或代理机构将中标通知书（或废标公示、终止公告）上传黔东南苗族侗族自治州交易中心交易系统，由采购人或采购代理机构在交易系统中发起退保证金申请，申请经黔东南苗族侗族自治州交易中心业务部核验通过后，将未中标人的保证金退还信息推送至中心财务部，财务部向银行发出退款指令，银行在接到指令后结算保证金存款利息（按同期银行存款基准利率核算），并在规定时间内退还未中标人保证金本金及同期存款利息。采购人或代理机构上传中标人与采购人签订的合同，经业务部室核验通过，黔东南苗族侗族自治州交易中心财务部向银行发出退款指令，在规定时间内退还中标人投标保证金本金和同期存款利息。
（2）投标保证金的缴纳或返还《关于试行保证金随机码系统收退投标保证金的通知》（州公资中通[2017]24号）执行。
4.5 在保证金随机码收退试运行过程中，若出现问题时，请及时与黔东南苗族侗族自治州交易中心联系，联系方式：财务部：0855—8685610，产权部：8685620
4.6 有下列情形之一的，投标保证金将不予退还：
（1）供应商在规定的投标有效期内撤销或修改其投标文件；
（2）供应商在投标文件中提供虚假材料的；
（3）供应商与采购人、其他供应商或者招标代理机构恶意串通的；
（4）中标供应商在收到成交通知书后，无正当理由拒签合同协议书或未按招标文件规定提交履约担保。
5． 招标文件的澄清和修改
5.1 澄清是指招标人对招标文件中的遗漏、词义表述不清或对比较复杂的事项进行说明。
5.2 投标人对招标文件如有疑点，可要求澄清。投标人应在投标截止日3天前按投标邀请函中载明的地址，以书面形式（包括信函、传真，下同）通知招标人。招标文件的修改或澄清均发布于贵州省政府采购网、全国公共资源交易平台（贵州省.黔东南州），请自行及时下载及查阅，代理机构不再给予回复与解释。
5.3 在投标截止前，招标人可主动地或在解答投标人提出澄清问题时对招标文件进行修改。
5.4 招标文件的修改内容称为修改文件，是招标文件的组成部分。如有修改文件，招标人应当在提交投标文件截止时间3日前，发布于贵州省政府采购网、全国公共资源交易平台（贵州省.黔东南州），投标人请自行及时下载及查阅，代理机构不再给予回复与解释。
5.5 为使投标人有充分时间对招标文件进行研究，招标人可酌情延长投标截止日期，但至少应当在提交投标文件的截止时间3日前，将变更时间发布于贵州省政府采购网、全国公共资源交易平台（贵州省.黔东南州），投标人请自行及时下载及查阅，代理机构不再给予回复与解释。
6．投标费用
6.1投标供应商参加投标，无论投标结果如何，投标供应商自行承担所有与投标有关的全部费用。
7．付款方式：详见“前附表”。
8．中标服务费
8.1中标服务费：参照黔价房【2011】69号文件规定收取，中标供应商在领取中标通知书时一次性付清。
8.2专家评审劳务费按照《贵州省财政厅关于政府采购项目评审专家劳务报酬支付标准有关问题的通知》（黔财采（2017）3号）规定执行。
- 资格性、符合性证明
唱标结束后供应商须单独提供以下合法有效的资格证明材料交采购代理机构进行验证：
- 提供法人或其他组织的营业执照等证明文件（工商营业执照副本、组织机构代码证副本和税收登记证副本，或三（五）证合一的营业执照）（原件或复印加盖投标人鲜公章）。
- 提供2019年度财务审计报告或者2020 年基本开户行出具的资信证明（原件或复印加盖投标人鲜公章）；
- 提供2020年任意三个月的完税及社保缴纳的证明材料（原件或复印加盖投标人鲜公章）；
- 提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料或承诺书（原件或复印加盖投标人鲜公章）；
- 提供有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》（原件或复印加盖投标人鲜公章）；
- 提供国家食品药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》及《医疗器械登记表》或两证合一的《医疗器械注册证》（复印加盖制造厂商或国内总代理商鲜公章）；
- 法定代表人到场需携带法定代表人身份证明书（原件）及本人身份证（原件）或受委托者到场需携带法定代表人授权委托书（原件）及本人身份证（原件）。
（唱标结束后供应商须按上述顺序及要求单独提供材料进行验证，如提供原件的另须提供一套复印件加盖公章交代理机构备案存档，验证不合格或不按要求提供不得进入下一步程序）
注：招标人要求提交的证书等资料如因年检或变更登记等原因无法提供，投标人需提供受理单位出具的收件证明（须标明有效期）原件，并附加盖投标人公章的证书复印件，方予认可，否则视为无效。
B 投标文件的编写
10． 一般要求
10.1 投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按招标文件的要求提供投标文件，并保证所提供的全部资料真实有效；投标文件一律不退还。
10.2 投标文件的语言文字应为中文汉字，外语或少数民族文字，需译为中文的应译成中文；
10.3 投标文件的书面内容不得有加行、涂抹或改写；
10.4 投标文件须采用书面方式，采用电子投标文件的，如光盘、软盘等形式，须同时提供书面投标文件；使用电报、电话投标一概不予接受。
11． 投标文件构成
11.1 投标文件由商务报价部分、技术部分和资格证明文件部分组成。详见招标文件第五部分投标文件的内容及格式。
11.2 投标人应按上述第11.1条的内容用A4纸打印、逐页编码、胶装成册，按规定签字盖章后，将投标文件按商务报价部分、技术部分、资格证明文件部分合并装订一本。
11.3 对本次投标的详细说明由投标人视各自的情况自行编制,统一装订。
11.4 对本次投标的详细说明须包含(但不限于)以下内容：
11.4.1 主要内容的详细描述；
11.4.2 同类的销售业绩(如有)；
11.4.3 验收标准；
11.4.4 技术服务和售后服务的内容；
11.4.5 投标人认为有必要提供的其它材料。
12． 报价说明
12.1 除招标文件中另有规定外，计量单位为我国法定计量单位；
12.2 投标报价、货款一律使用人民币，以“元”为单位；
12.3 投标人的投标价格以“开标一览表”所报价格为依据，若投标人未按要求报价，或报出二个以上报价，投标为无效投标；
12.4 报价范围：投标人的投标报价应包括招标范围内的全部费用，达到招标文件要求的质量标准所需要的全部费用总承包。投标总价应包括：设备材料购置费、运输费、货物现场保管保护费、税费、人员工资费、保险费、措施费、安装及调试、人员培训费、各系统无缝对接的二次开发及各系统对接的相关费用等，投标人的报价为最终报价，不得再向采购人收取其他任何费用。
12.6 投标人的报价不得高于本次采购人的最高限价，否则按无效投标处理。投标人的报价如未按采购清单逐项报价，且有漏项或缺项均视为无效投标。
13． 投标文件的签署及规定
13.1 投标人应按A4幅面标准打印并胶装成册。投标文件正本壹份、副本肆份。每一份投标文件注明“正本”或“副本”字样。如有图册、照片等资料可提供给专家、采购人参阅。一旦正本与副本有差异，以正本为准。投标文件签署及盖章详见第五部分投标文件内容及格式。副本可以是正本的复印件。
13.2 投标人如在招标文件提供的格式样本复印件上填写数据和文字作为投标书的，其投标将被拒绝。
C 投标文件的递交
14． 投标文件的密封和标记
14.1 投标人应将投标文件正本和副本统一装入一个密封袋，在密封袋上注明招标项目名称和编号、投标人全称、联系人等。
14.2 开标一览表一式两份单独用信封密封单独递交，不与正本和副本文件密封在一个袋内，在密封袋上注明招标项目名称和编号、投标人全称、联系人等。
14.3 投标文件封面应标明如下字样：
①项目名称：
②项目编号：
③投标人名称（盖章）
④投标人法定代表人（签章）
⑤投标人联系人： 联系电话：
⑥投标日期： 年 月 日
15． 投标文件的递交
15.1 投标文件应派专人在投标邀请中规定的截止时间前送达指定地点，由招标代理机构工作人员现场签收。
15.2 任何单位和个人不得在开标前开启投标文件。
16． 投标文件的修改
16.1 投标人递交投标文件后，可以修改投标文件，但必须在规定的投标截止时间前，用书面形式将修改文本送交招标人。修改文本同样用密封袋密封，注明“修改文件”字样，并按第13.2条和第14.1条以及第14.3条要求签署盖章。修改文件是投标文件的组成部分。
17． 投标文件的撤回、修改、补充
17.1 投标人递交投标文件后，可以撤回、修改、补充投标文件，但必须在投标截止时间之前撤回、修改、补充；
17.2 投标人撤回、修改、补充投标文件时，须向招标人出示加盖有单位公章的公函，或由法定代表人本人（出示法定代表人身份证明）、法定代表人授权人（出示法定代表人授权证明）签字；
17.3 投标截止后，开标前投标人不得撤回和修改补充投标文件。开标后的投标文件不得撤回。但开标前，书面通知放弃投标的投标文件除外。
18． 拒绝接收投标文件的情形
18.1 采购人将拒绝接收在投标截止时间后送到的投标文件。
18.2 采购人将拒绝接收未按招标文件要求缴纳投标保证金的投标文件。
D 开标和评标
19． 开标
19.1 招标单位按招标文件规定的时间、地点对所有按时递交并已签收的投标文件公开开标，招标代理机构代表、采购人代表、投标人代表以及有关监督机构人员参加开标会，开标会由招标代理机构主持。
19.2 投标人法定代表人或委托代理人到场需携带法定代表人身份证明书及本人身份证或法定代表人授权委托书及本人身份证并在签到表上签名以证明其出席，否则其投标无效。参加开标会的每家投标人代表不得超过1人（注：①开标前15天左右有湖北省（武汉市）等疫情集中爆发疫区的旅居史、接触史，或有头痛、发热、咳嗽、乏力等异常症状的请主动回避，不得进入开标现场。 ②参加开标会的人员，请自行准备防护用品（如口罩、手套等），做好安全防护！）。
19.3 在开标会上，由投标人代表和采购人代表检查投标文件、开标一览表的密封情况，确认无误后，由采购人或招标代理机构工作人员当场拆封投标文件及开标一览表唱标。
19.4 招标代理机构工作人员将当众宣读投标人全称、报价、书面补充、修改和撤回投标的通知以及招标单位认为适当的其他内容。投标人开标一览表中若有报价未被唱出，应在开标时声明或提请注意，否则招标单位对此不承担任何责任。
19.5 招标代理机构将做开标记录并在开标后要求投标人法定代表人或其正式授权的投标人代表签字确认，存档备案。
19.6 开标时，投标文件中开标一览表(报价表)内容与投标承诺书内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准。
19.7 投标文件的大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，应以总价为准，并修改单价；对不同文字文本投标文件的解释发生异议的，以中文文本为准。
19.8 资格审查：按《中华人民共和国财政部令第87号--政府采购货物和服务招标投标管理办法》第44条规定，开标结束后，采购人或者采购代理机构应当依法对投标人的资格进行审查。供应商按招标文件第二章第9条要求提交资料，审查不合格将不进入下一步程序，合格投标人不足3家的，不再进行评标。审查结果由采购人或采购代理机构及投标人代表签字确认。
19.9 开标过程由采购人指定专人负责记录，并存档备查。
19.10 投标无效的情形
投标人出现下列情形之一的，视为无效投标：
（1）投标供应商未按照招标文件的要求交纳投标保证金的；
（2）投标人未通过资格审查或符合性审查的；
（3）报价超过招标文件中规定的预算金额或最高限价（拦标价）的；
（4）投标供应商参会代表应出示的证件不齐或证件无效的；
（5）在开标会上，扰乱会议现场秩序的；
（6）投标文件附有招标人不能接受的条件；
（7）投标文件中有违反国家法律、法规的内容的。
19.11 有下列情形之一的，作废标处理：
（1）按时递交投标文件的供应商不足三家的，按时递交投标保证金不足三家的。
（1）资格性、符合性审查通过的供应商不足三家的。
（2）出现影响采购公正的违法、违规行为的；
（3）投标人的报价均超过了采购预算或采购人公布的最高限价（拦标价）的；
（4）因重大变故，采购任务取消的；
（5）《政府采购法》及其他相关法律规定应作废标处理的。
20． 评标委员会组成
评标工作由采购人负责组织组成评标委员会。评标委员会构成：5人，其中采购人代表1人，有关技术、经济方面的专家4人；评标专家确定方式：开标前在贵州省综合评标专家库中随机抽取。
21． 评标委员会职责
21.1 评标事务由评标委员会负责，并独立履行下列职责：
（一）审查投标文件是否符合招标文件要求，并作出评价；
（二）要求供应商对投标文件有关事项作出解释或者澄清；
（三）推荐中标候选供应商名单，或者受采购人委托按照事先确定的办法直接确定中标或成交供应商；
（四）向采购人或者有关部门报告非法干预评标工作的行为。
22．评标委员会履行的义务
（一）遵纪守法，客观、公正、廉洁地履行职责；
（二）按照招标文件规定的评标方法和评标标准进行评标，对评审意见承担个人责任；（三）对评标过程和结果，以及供应商的商业秘密保密；
（四）参与评标报告的起草；
（五）配合相关部门的投诉处理工作；
（六）配合招标采购单位答复投标供应商提出的质疑。
23．评标工作程序
评标应当遵循下列工作程序：
（一）投标文件初审：投标文件初审。对符合资格的投标人的投标文件按第六部分符合性审查内容进行审查，以确定是否对招标文件作出响应。
（二）澄清有关问题。对投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可以书面形式（应当由评标委员会专家签字）要求供应商作出必要的澄清、说明或者纠正。供应商的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，由其授权的代表签字，并不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。
（三）比较与评价。按规定的评标方法和标准，对通过符合性审查合格的投标文件进行商务和技术评审。评标委员会各成员独立对每个有效投标人的投标文件进行评价、打分，然后由评审组长组织评标委员会成员对各评委打分情况进行核查及复核，个别评委对同一投标人同一评分项的打分偏离较大的，应对投标人的投标文件进行再次核对，确属打分有误的，应及时进行修正。复核后，汇总每个投标人每项评分因素的得分。
（四）推荐中标候选供应商名单。中标候选供应商数量为3名，由评标委员会按评审后得分由高到低顺序排列推荐，综合得分排名第一的投标人为第一中标候选人，依次排序；得分相同的，按技术指标优劣顺序排列。
（五）编写评标报告。
24. 评标过程的保密性
24.1 在评标过程中和评标结束后，评标情况和所有供应商的商业秘密都属于保密内容；
24.2 有关投标文件的审查、澄清、评估和比较以及有关授予合同的意向一切情况都不得透露给任何供应商或与上述评标工作无关的人员。
24.3 供应商不得干扰评标工作，否则撤消其投标资格。
E 评标标准及评标方法
25．评标方法及评标标准
25.1本次评标办法采用综合评分法。评标标准方法详见招标文件第六部分“评标标准和评分办法”；
25.2 评标委员会严格按照招标文件的要求和条件进行；
26．确定中标人
26.1 评标委员会根据评审结果确定一至三人为中标候选人，并标明排列顺序。
26.2 采购人将确定排名第一的中标候选人为中标人并经公示，同时发出中标通知书。排名第一的中标候选人因不可抗力或者自身原因不能履行合同，采购人可选择把合同授予排名第二的中标候选人或重新招标。排名第二的中标候选人因不可抗力或者自身原因不能履行合同，采购人可选择把合同授予排名第三的中标候选人或重新招标。排名第三的中标候选人因前款规定的同样原因不能签订合同的，本次采购失败，将重新组织招标。
26.3 异常低价
评审委员会认为供应商的报价明显低于其他通过符合性审查供应商的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评审现场合理的时间内提供书面说明，必要时提交相关证明材料（包括进货发票复印件、人工费用、税费等成本说明）；若该供应商拒绝说明或未在规定时间内提供书面说明，或虽有书面说明但仍无法证明其报价合理性的，评审委员会应当将其作为无效投标处理。
26.4 相同产品品牌投标
提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标供应商参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，按照价格更低的原则确定中标人推荐资格，价格相同的，按照先技术分后商务分更高的原则确定中标人推荐资格，其他同品牌投标人不作为中标候选人。
非单一产品采购项目，核心产品品牌相同的，按前款规定处理。
27. 勘察现场
27.1 根据需要投标人可自行对有关现场和周围环境进行勘察，以获取编制投标文件和签署合同所需的资料。勘察现场所发生的费用及安全由投标人自己承担。
27.2 招标代理机构及采购人向投标人提供的有关现场的资料和数据，是招标代理机构及采购人现有的能使投标人利用的资料。招标代理机构及采购人对投标人由此而做出的推论、理解和结论概不负责。
F 中标及合同签订
28． 中标通知书
28.1 评标结束后，招标人将公布评标结果，并在贵州省政府采购网、全国公共资源交易平台（贵州省.黔东南州）予以公告。
28.2 中标公告发布的同时，招标人将签发《中标通知书》给中标人，中标人需在中标通知书发放之日起10个日历日内自行到采购代理机构处领取中标通知书，逾期视为自动放弃中标资格；
28.3 招标人不向落标的投标人解释落标原因，不退还投标文件；
28.4 投标人对评标结果有异议的，按政府采购法相关条款办理。
29． 合同签订
29.1 中标人依据《中标通知书》与采购人签订采购合同，签订时间为《中标通知书》发出之日起10日内中标人与采购人签订正式采购合同后2个工作日内将合同原件报采购代理机构网上备案，但采购合同中涉及的国家秘密、商业秘密的内容除外。采购合同自签订之日起7个工作日内将采购合同报所属财政部门备案。若中标人未在规定时间内与采购人签订采购合同，视为放弃中标资格，顺延至第二中标候选人为中标人，以此类推或重新招标。
29.2 招标文件（含修改文件）、中标人的投标文件（含书面答疑文件）均为签订采购合同的依据；
30. 交货时间及地点：详见前附表
31． 验收
31.1 验收方式、标准等由采购人与中标人双方依据招标文件、投标文件和承诺情况等在签订的合同中约定。
31.2 采购人有权委托专业检测部门对工程质量等进行检测验收，费用由中标人承担。
32． 传真通知
与本项目有关的所有通知、澄清和修改，均发布于贵州省政府采购网、全国公共资源交易平台（贵州省.黔东南州），请自行及时下载及查阅，通知、澄清和修改一经发出视同送达，代理机构不再给予任何的解释与回复。
G 质疑与投诉
33. 质疑和投诉
33.1 质疑人或投诉人必须按《中华人民共和国财政部令第94号--政府采购质疑和投诉办法》、《贵州省政府采购供应商质疑处理办法》的要求进行质疑或投诉, 如不按政府采购相关规定质疑或投诉的，视为无效质疑或无效投诉，不予受理。
33.2 投标人对招标活动事项有疑问的，可以向采购人或招标代理机构提出询问，采购人或招标代理机构将依法作出答复，但答复的内容不涉及商业秘密；
33.3 供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起7个工作日内，以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。供应商须在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。供应商可以委托代理人进行质疑和投诉。其授权委托书应当载明代理人的姓名或者名称、代理事项、具体权限、期限和相关事项。供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人签字或者盖章，并加盖公章。代理人提出质疑和投诉，应当提交供应商签署的授权委托书。以联合体形式参加政府采购活动的，其投诉应当由组成联合体的所有供应商共同提出。
33.4供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料。并按照“谁主张、谁举证”的原则，附上相关证明材料。否则，招标代理机构不予受理。质疑函应当包括下列内容：
（1）供应商的姓名或者名称、地址、邮编、联系人及联系电话；
（2）质疑项目的名称、编号；
（3）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求；
（4）事实依据；
（5）必要的法律依据；
（6）提出质疑的日期。
供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的，应当由法定代表人、主要负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章。
33.5 投诉人在全国范围12个月内三次以上投诉查无实据的，由财政部门列入不良行为记录名单。投诉人有下列行为之一的，属于虚假、恶意投诉，由财政部门列入不良行为记录名单，禁止其1至3年内参加政府采购活动：
（1）捏造事实；
（2）提供虚假材料；
（3） 以非法手段取得证明材料。证据来源的合法性存在明显疑问，投诉人无法证明其取得方式合法的，视为以非法手段取得证明材料。
33.6 招标代理机构在收到投标人的书面质疑后将及时组织调查核实，在7个工作日内作出答复，并以书面形式通知质疑投标人和其他有关投标人，答复的内容不涉及商业秘密。
33.7 质疑投标人对招标代理机构的答复不满意或招标代理机构未在规定时间内作出答复，可以在答复期满后15个工作日内向同级政府采购管理办公室投诉。
第三部分 采购内容及要求
| 序号 |
设备名称 |
技术参数 |
单位 |
数量 |
备注 |
| NO.1 |
超高档彩色多普勒超声波诊断仪 |
详见“二、技术规格要求” |
套 |
1 |
|
| NO.2 |
全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪 |
详见“二、技术规格要求” |
套 |
1 |
|
| NO.3 |
全数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统 |
详见“二、技术规格要求” |
套 |
1 |
|
| 注：投标人对不能响应的技术参数，应如实的填写在响应及偏离栏目中，如果虚假响应，将按有关规定进行依法处理。 |
NO.1 超高档彩色多普勒超声波诊断仪
- 设备名称：超高档彩色多普勒超声波诊断仪（进口）
- 数量：1套
- 设备用途：全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、儿科、肌骨神经、介入诊疗及临床学术研究
- 主要技术规格及系统概述：
4.1主机系统性能概括
4.1.1≥22英寸OLED有机自发光纯黑液晶监视器，具备万向关节臂设计，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠
4.1.2液晶触摸屏≥12英寸，可与显示器同步显示超声实时图像，支持滑动翻页功能
4.1.3触摸屏支持数字TGC功能，滑动调节时间增益曲线，并可保存为常用预设置
4.1.4操作面板支持电动调节高度、前后左右位置及旋转，支持全封闭式键盘
4.1.5全数字化彩色超声诊断系统主机
*4.1.6超高端声学平台构架，由全数字图像生成器及智能影像平台，两部分构成
4.1.7数字化二维灰阶成像单元
4.1.8数字化彩色多普勒成像单元
4.1.9数字化频谱多普勒显示和分析单元
4.1.10数字化能量多普勒成像单元
4.1.11数字化组织多普勒成像和分析单元
4.1.12数字化M型成像单元
4.1.13组织谐波成像, 可用于全部成像探头，频率可视可调，具体中心频率数值可显示
4.1.14宽频可变频成像技术，灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，中心频率可视可调
4.1.15主机数字化通道≥11,750,000
4.1.16系统动态范围≥291dB
4.1.17空间复合成像技术
1）支持所有凸阵、线阵及容积探头，具有帧平均、帧速率等多种可调节参数
2）具有最大、平均、混合三种复合模式，每个模式中都有三档开角可调节
3）可支持应变弹性和剪切波弹性成像
4.1.18斑点噪声抑制技术
支持所有探头，多级可调，支持2D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像等技术
4.1.19组织声束矫正技术
适用于所有凸阵及线阵探头，≥7级可调，可显示具体数值
4.1.20高清放大功能
可对局部图像进行高清放大，并可以对照显示被放大组织在图像中所处位置关系
*4.1.21原始数据储存，可对回放的常规图像进行≥28种参数调节
4.1.22主机一体化耦合剂加热装置，温度可调
4.1.23具备数据防御系统，可对不同人群设置数据开放度及访问权限
*4.1.24要求所投机型为投标商最高档机型，2019年推出最新机型（以NMPA注册证书为准）
4.2先进成像技术
4.2.1穿刺针增强显示功能
1）可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像质量
2）多角度可调，帮助清晰显示穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作信心及成功率
4.2.2血管内中膜自动测量技术
可测量血管前、后壁内中膜厚度，并给予最大值、平均值及所测范围区间
4.2.3二维灰阶血流成像技术
*1）非多普勒成像原理，真实反应血管内血流状态
*2）无取样框（附图）、不降低帧频、无角度依赖，无需注射造影剂的情况下观察真正的血流动力学
3）具有捕捉模式，把多帧图像累积到一起，按血流灌注先后顺序动态呈现血管的空间分布状态
4）可去掉血流周围组织回声背景，单独显示血流
5）可支持凸阵/高频凸阵、小微凸、线阵/高频线阵、面阵、相控阵及介入探头等
4.2.4宽景成像技术
1）扫描长度≥150cm，支持所有成像探头，可与空间复合成像功能联合使用
2）自动检测扫描方向，支持旋转及测量
4.2.5具备专业产科报告及胎儿发育评估
4.2.6具备胎儿生长曲线
4.2.7智能多普勒技术
能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积及角度
4.3高级成像技术
4.3.1造影成像技术
1）造影功能支持凸阵、线阵、相控阵、面阵、腔内、凸阵容积、腔内容积等，≥15把探头
*2）既有谐波造影模式，又有基波造影模式，具备高机械指数、高保真调幅、反转脉冲等多模态造影技术
3）B型图与造影图像实时同屏双幅显示，可带双穿刺引导线，实现同屏双幅投射式测量
4）超声造影成像可以与CT/MR/PET-CT图像融合成像，同屏显示，以利于精准定位引导介入，并可联合定位导航功能
5）支持造影剂二次注射，有2个独立造影计时器
6）具有爆破后再灌注显像功能以及微血管成像功能
7）具备三种造影显示模式：常规模式、平衡模式、组织模式，支持双幅对照显示，可用于实时或回放
8）具有全套机载一体化TIC时间强度分析软件及图像后处理功能，可在双幅对照（B型+造影）的图像上进行TIC时间强度曲线分析
-感兴趣区≥8个
-可分析的项目包括：均方误差、造影剂到达时间、曲线下面积、梯度、造影剂到达时间等
*9）具备参量成像功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间，方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注特点
-彩色和时间可自行设置
-支持原始数据功能，同一系列其他机型以原始数据格式存储的动态造影图像也可以导入本设备做造影参量成像图
10）造影采集时间一次性存储≥10分钟
4.3.2应变式弹性成像
1）具备成像质量监控色棒和操作动作曲线，指导医生操作
*2）可支持腹部凸阵、线阵、腔内、面阵探头等≥8支探头
3）可以与融合成像、定位导航功能结合使用
4）具备弹性量化分析：动态弹性图定量分析，可同屏提供≥8个感兴趣区的硬度值和≥7个感兴趣区与参照区的硬度比
4.3.3剪切波弹性成像
1）实时二维剪切波弹性成像技术，通过多组声辐射脉冲技术产生剪切波，直接获得组织弹性模量值，并以彩色编码方式实时显示组织的声阻抗差
2）该技术可支持凸阵、线阵探头，拓展临床应用
3）可在标配腹部凸阵探头上同时实现应变式弹性及剪切波弹性成像
*4）可在标配的小器官线阵探头上同时实现应变式弹性及二维剪切波弹性成像
5）剪切波弹性成像的图谱颜色可行设置
6）剪切波弹性成像时，屏幕可显示剪切波频率范围，确保测量的准确性
7）剪切波取样框深度范围可在0.25-33cm之间
8）具备剪切波弹性成像定量分析:可提供最多≥10个感兴趣区测量值，定量分析结果以杨式模量（kPa）或剪切波速度（m/s）为单位
9）定量测量参数可提供：最大值、最小值、平均值、标准差、中位数、深度、面积、比值、质控参数、四分位数等测量参数，为临床提供全面的剪切波定量测量解决方案
10）剪切波弹性成像定量分析，在冻结和存储的图像上均可以进行，得到直接反映组织硬度的杨氏模量值（或剪切波速度）
11）剪切波弹性成像定量测量工具支持大小可调、任意形态描记，针对不同大小、不同形态病灶可以进行定量测量
12）剪切波弹性成像针对困难病人可提供“穿透模式”，提高困难病人检查成功机率（附图）
13）成像过程中无冷却时间，无须等待即可快速成像测量
4.3.4超微细血流成像技术
1）采用全新智能算法及编解码技术，显示超微细血流及低速血流信号
2）适用探头≥6支，支持凸阵、面阵、线阵、高频线阵等
3）具备多种彩色图谱，并具备方向性显示，可帮助医生提高对微细血流的识别度
4）具备多级别背景模式选择，≥7级
5）支持PW速度测量
6）支持累积模式，累积级别可调控
*7）支持与B模式同屏对照显示，支持与实时拍摄的情景照片同屏对照显示（附图）
4.3.5心脏功能
1）标配心脏相控阵探头扫描角度≥120°
2）支持在线或者脱机的解剖M型功能
3）支持高帧频心肌组织多普勒速度成像，并且在组织多普勒的同时支持解剖M型和曲线解剖M型
4）支持心肌组织多普勒定量分析，能显示组织速度曲线就组织运动的同步性/舒张功能/收缩功能等进行多参数研究，并且无需多次取样直接将组织速度曲线、组织位移曲线、组织背散强度曲线相互转换，同屏显示曲线≥8条
5）支持心肌二维斑点追踪技术，心肌应变和应变率分析，自动评估17节段心肌功能，以牛眼图形式直观显示
6）心功能自动计算功能，在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心功能参数，同屏显示舒张末期以及收缩末期包络曲线，自动得到EF、CO、SV、ESV、EDV等心功能数据
*7）支持心脏二维灰阶血流成像（附图）
4.3.6智能影像平台
*1）智能移动控制
设备可与手机或平板电脑等移动终端相连接，使用移动设备代替面板按键完成冻结、检查模式切换、测量、拍照片等操作（附图）
*2）即时影像捕获
设备可与手机或平板电脑等移动终端相连接，由移动端所拍摄的图片可瞬时上传至超声设备，单幅显示或与超声、超声动态图像同屏对照显示（附图）
3）产科辅助测量
产科专用测量分析工具，包含自动半自动测量分析。系统能根据图像识别技术自动测量胎儿的双顶径、股骨长、头围、腹围等重要的胎儿生长发育指标，从而提高测量客观性，减少人为误差
4）乳腺高效检查工具包
根据回声信号的识别，自动勾勒病灶的边界，并且系统提供乳腺占位BI- RADs评分，提高乳腺检查工作效率及对乳腺病灶的管理和咨询，数据可通过DICOM SR发送
5）甲状腺高效检查工具包
根据回声信号的识别，自动勾勒病灶的边界，提高甲状腺检查超声扫查的工作效率，数据可通过DICOM SR发送
6）类风湿活动性定量分析
通过对组织感兴趣区的多普勒血流信号计算分析，获得定量数据，可以数据、曲线的形式显示。该定量工具可反映组织内血流的多少，用于类风湿关节炎诊断、病程监测、及疗效评估。亦可用于其它表现为病灶或组织内血流改变的疾病的定量分析及评估
*7）智能随访
可用于临床随访、疗效评估等多种应用。将同一患者之前的超声图像与当前的图像同屏对比，并可自动同步之前成像参数、体标、注释等全部初始条件，排除仪器因素对组织病灶图像的影响，保证对比观察的科学性和准确性，为临床诊断、随访、疗效监测提供准确、有效信息，可支持多模态同屏对比
8）高效扫描助手
根据用户自定义工作流程，仪器自动完成模式转换，功能选择，自动测量，注解显示等。可以显著缩短检查时间，提高工作效率
4.4测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）
4.4.1一般测量
4.4.2妇产科测量，具有产科自动测量技术，系统能根据图像识别技术自动测量胎儿的双顶径、股骨长、头围、腹围等重要的胎儿生长发育指标，并且自动测量计算数值
4.4.3心脏功能测量
4.4.4多普勒血流测量与分析
4.4.5外周血管测量与分析
4.4.6泌尿科测量与分析
4.4.7多普勒频谱自动包络、测量与计算，参数由客户自由选择
4.5图像存储与(电影)回放重现单元
4.6输入/输出信号：HDMI、USB等
4.7连通性
医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件( 且可以作为中央服务器远程读取、调入、存储其他彩超图像)
4.8图像管理与记录装置
4.8.1超声图像存档与病案管理系统
*4.8.2 具备双硬盘：机械硬盘容量≥1TB，固态硬盘容量≥128GB
4.8.3一体化剪帖板(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，图像大小有3种可调；在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统
4.8.4以往图像与当前图像同屏对比显示
4.8.5 USB一键快速存储功能，只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像存至U盘、移动硬盘或者其它USB装置。
- 技术参数要求
5.1系统通用功能：
5.1.1监视器≥22英寸高分辨率有机自发光监视器
5.1.2扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转
5.1.3探头接口≥6个，其中≥4个可激活的探头接口（不包括笔式探头接口）均为无针触点式大接口
5.1.4具有独立触摸操作屏
5.1.5操作控制台可调节高度和左右移动，可电动操作
5.2探头规格
5.2.1频率：无针触点式宽频变频探头，所有探头及所有检查模式要有明确的中心频率显示，实现二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调
5.2.2 工作频率范围可在1-18MHz之间选择
5.2.3阵元：小器官面阵探头阵元数≥1000阵元
5.2.4穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具备≥5个穿刺角度
5.3二维灰阶显示主要参数
5.3.1探头性能：
5.3.1.1单晶体凸阵探头：超声频率1.0-6.0 MHz，支持造影、应变式弹性和剪切波弹性
5.3.1.2单晶体小器官线阵探头：超声频率2.0-9.0MHz，支持造影、应变式弹性和剪切波弹性
*5.3.1.3单晶体相控阵探头：超声频率1.0-5.0MHz，扫描角度≥120°
5.3.1.4腔内探头扫描视野≥180°
5.3.2探头频率：
5.3.2.1凸阵探头，18cm深度，全视野，最高线密度下，二维帧频≥63
5.3.2.2凸阵探头，18cm深度，全视野，最高线密度下，彩色帧频≥17
5.3.2.3相控阵探头，18cm深度，扫描角度85°，最高线密度下，二维帧频≥73
5.3.2.4相控阵探头，18cm深度，扫描角度85°，最高线密度下，彩色帧频≥34
5.3.3回放重现：
灰阶图像回放≥3000幅、回放时间≥100秒
5.3.4预设条件
针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节
5.3.5增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8
*5.3.6扫描深度≥50cm（附图）
5.4彩色多普勒
5.4.1显示方式：速度方差显示、能量显示，速度显示、方差显示
5.4.2具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）
5.4.3显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20° - +20°
*5.4.4标配心脏探头彩色血流多普勒中心频率可视可调≥9个
*5.4.5 高频线阵探头彩色血流多普勒中心频率可视可调≥8个
5.4.6彩色多普勒能量图(PDI)，彩色方向性能量图（DPDI）
5.5频谱多普勒
5.5.1方式：PW，CW，HPRF
5.5.2多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示
5.5.3 PWD：血流速度≥10m/s；CWD：血流速度≥21m/s
5.5.4最低测量速度：≤0.3mm/s（非噪声信号）
5.5.5 PW取样容积范围：0.05cm-2cm
5.5.6电影回放：≥60秒
5.5.7零位移动：≥10级
5.6超声功率输出调节：B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调
- 探头配置
6.1 单晶体凸阵探头一把，超声频率1.0-6.0 MHz
6.2小器官线阵探头，超声频率2.0-9.0MHZ
6.3单晶体相控阵探头：超声频率1.0-5.0MHz
6.4腔内微凸探头一把，超声频率3.0-10.0MHZ
- 备件、专用工具、资料及其它
7.1备件
7.1.1如有备件，卖方应随机向买方提供一套标准备件包，并列出清单及单价。
7.1.2为保证设备正常运行，卖方应在中国境内方便的地点设置备件库，存入所有必须的备件，并保证10年以上的供应期。
7.2专用工具：如有专用工具，卖方应向买方提供设备维护的专用工具。
7.3资料：
7.3.1卖方须向买方提供操作手册一套。
7.3.2卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。
7.4技术服务
7.4.1在货物到达使用单位后，卖方应在7天内派工程技术人员到达现场，在买方技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装调试，并承担因此发生的一切费用。
7.4.2设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册。
7.4.3在中国境内有相应的零配件保税库和维修机构
7.4.4提供远程应用技术支持:可通过智能终端把用户彩超与厂家应用支持中心进行无线网络连接，厂家应用医生可以远程看到用户设备屏幕上的图像并且与用户进行直接视频对话，无需应用医生到场就能及时解决用户的应用问题
- 配置中文图文工作站一套。
NO.2 全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪
1、设备名称：全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪
2、用途：主要用于妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管及科研的高档四维彩色多普勒超声诊断仪，满足产前超声诊断，妇科疑难病例超声诊断，胎儿畸形产前诊断，尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底超声、经阴道超声领域具有突出优势
3、主要技术规格及系统概述：
3.1主机成像系统：
3.1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右旋转
3.1.2*操作面板具备角度可调液晶触摸屏≥13英寸，直接点击触摸屏可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转
3.1.3数字波束形成器
3.1.4多倍信号并行处理技术
3.1.5数字化全程动态聚焦
3.1.6数字化可变孔径及动态变迹技术
3.1.7数字化二维灰阶成像及M型显像单元
3.1.8解剖M型技术≥3条取样线，可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量
3.1.9脉冲反向谐波成像单元
3.1.10彩色多普勒成像技术
3.1.11彩色多普勒能量图技术
3.1.12方向性能量图技术
3.1.13数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)
3.1.14智能化一键图像优化技术，可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像，具备独立按键
3.1.15空间复合成像技术，支持梯形成像模式，支持彩色多普勒模式
3.1.16斑点噪声抑制技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像，可分级调节≥10级
3.1.17实时双同步/三同步功能
3.1.18内置DICOM3.0标准输出接口
3.1.19内有一体化超声工作站
3.1.202017年及以后推出的最新机型（以NMPA首次注册证为准）并具备持续升级能力
3.2先进成像技术：
3.2.13D/4D成像技术
1)*渲染模式≥8种（提供证明图片）包括：表面模式、骨骼成像、梯度亮度、X-线成像、深度成像、最小回声成像、光影成像、骨骼深度成像等
2)智能光源仿真成像技术，通过仿真成像技术对3D/4D立体数据进行仿真渲染，并支持≥8种光源位置可调，显示不同动态光源所带来的立体渲染效果
3)光影成像技术，通过提取三维体数据组织边缘轮廓信息，滤除组织信号，并进行立体渲染，达到透视效果，主要适应于胎儿骨骼、孕囊、血管及空腔性结构等成像
4)截面功能，根据3D立体数据A、B、C三个正交平面之间的相互空间关系，通过调节某一平面，空间相关的另外一个平面也随之变化，从而判断病灶在A、B、C平面的表现，可支持A/B、B/C、A/C、A/B/C 4种显示模式。
5)断层切片成像，可将3D立体数据沿A、B、C三个正交平面分别进行连续平行断层切割，可同屏显示≥24幅不同深度图像，可对切片进行放大
6)卵泡自动测量，在3D立体数据下，一键自动分割无回声结构，以不同的颜色区分显示不同位置和大小的无回声结构。并自动测量卵泡直径、X轴长度、Y轴长度、Z轴长度、三个轴的平均值和体积，最大可显示20组数据。
7)胎儿面部自动识别功能，通过自动识别胎儿脸部结构，一键去除遮挡胎儿面部的组织，可减免医生反复采集和剪切操作，提高效率。
3.2.2*产科测量分析相关技术
1)自动分析，产科实时扫描模式下，可自动获取标准切面并对切面进行自动测量，测量结果包括头围、双顶径、腹围和股骨（BPD、HC、AC、FL）（提供证明图片）
2)自动测量，产科冻结模式下，用户选好标准切面后，可对切面进行自动测量（提供证明图片）
3)胎儿切面导航功能，可实现产科标准切面的实时提示和记录（提供证明图片）
3.2.3超宽视野成像扫描技术
1)扫查长度≥80cm
2)支持测量(提供图片证明)
3)支持一键全屏放大功能
4)线阵探头、凸阵探头和相控阵探头均支持宽景成像
5)*支持彩色多普勒、能量多普勒（CFM和PDI）实时宽景(提供图片证明)
6)宽景图像拼接处会实时显示探头移动速度提示框，屏幕实时显示速度提示语
3.2.4弹性成像技术
1)具备位移曲线，用于实时显示按压频率及相对位移的大小。
2)主机内置一体化实时弹性定量分析软件，可对弹性图像进行面积对比、弹性对比分析。
3)弹性成像模式下，可调节彩色图谱、透明度、对比度、帧相关、频率，对弹性成像进行优化(提供图片证明)
3.2.5智能多普勒血管检查技术
1)单键优化二维、CFM、PW图像质量
2)单键自动调整PRF、基线等
3)*具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性。
3.2.6内置超声教学软件，提供解剖示意图、标准超声图像、扫查手法图和操作者实时检查图像，指导操作者进行标准切面的正确扫查，包含乳腺、甲状腺、子宫等切面（提供证明图片）。
3.2.7扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能
3.3测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)
3.3.1常规测量软件包
3.3.2基础测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量
3.3.3剖面血流，彩色多普勒模式下无需激活频谱即可测量血管截面瞬时的血流量，显示最大速度、平均速度、深度、血流量，补偿角度可调
3.3.4定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度
3.3.5频谱自动测量分析软件，用户可自由配置显示的参数
3.3.6专科测量软件包，支持腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管，自动生成报告。
3.3.7妇科测量软件包，包含盆底测量包，可测量静息时/压力下膀胱颈、膀胱后角，膀胱下降最大距离等（提供证明图片）
3.3.8产科测量软件包：≥4胞胎对比测量分析，支持NT自动测量，胎儿生长曲线显示、胎儿解剖结构描述、胎儿生理评分。
3.3.9腹部测量软件包：支持膀胱自动测量
3.3.10小器官测量软件包，包含乳腺测量包
3.3.11血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，具备前、后壁同屏独立测量显示
3.4图像存储(电影)回放重显及病案管理单元
3.4.1回放、存储静、动态图像，实时图像传输
3.4.2硬盘≥700G，图像存储，电影回放重现单元≥2000帧
3.4.3具备主机硬盘图像数据存储
3.4.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和打印等
3.4.5支持不同探头6幅图像同屏动态回放，回放速度可调；
3.5连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0版接口部件。
4、系统技术参数及要求：
4.1系统通用功能：
4.1.1高分辨率液晶显示器≥21英寸，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右旋转。
4.1.2*操作面板具备角度可调液晶触摸屏≥13英寸，直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行高度调整及旋转。
4.1.3*主机内置探头接口≥5个，可同时激活，大小一致互通互用（提供图片证明）
4.1.4预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。
4.2探头规格
4.2.1*频率：超宽频带探头，1MHz到17MHz
4.2.2二维、彩色、多普勒均可独立变频；
4.2.3类型：电子扇扫、线阵、凸阵
4.2.4电子线阵探头阵元数≥256
4.2.5*单晶腹部凸阵探头（1.0-7.5MHz）
4.2.6血管/小器官线阵探头（3.0-16.0MHz）
4.2.7*腔内探头（3-13MHz），不使用扩展成像技术情况下角度≥190°，扩展成像后角度≥205°（提供扩展前后证明图片）
4.2.8*腹部容积探头：2-10MHz
4.3二维显像主要参数：
4.3.1成像速度：相控阵探头，88°角，18CM深度时，帧速度≥55帧/秒
4.3.2增益调节：TGC增益补偿≥8段，LGC侧向增益补偿≥6段（提供图片证明），B/M可独立调节。
4.3.3数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹。
4.3.4焦点个数：≥10个
4.3.5接收方式：独立接收和发射通道数，多倍信号并行处理
4.3.6显示深度≥39cm
4.3.7二维灰阶成像256灰阶
4.3.8灰阶图谱≥13级可调
4.3.9组织特性匹配，用户可根据人体组织真实情况进行调节，25级可调，匹配至最佳成像声速，并以具体数值在触摸屏上显示。
4.3.10 *动态范围：≥270，可视可调（提供图片证明）
4.4频谱多普勒：
4.4.1显示模式：
1)高脉冲重复频率(HPRF)
2)连续波多普勒（CW）
3)脉冲多普勒(PWD)
4.4.2发射频率：
1)电子凸阵：PWD：2.2-3.2MHz
2)电子线阵：PWD：4.5-7.0MHz
3)电子相控阵：PWD，CWD：1.8-2.6MHz
4.4.3最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥10.0m/s；CWD：血流速度28.0m/s
4.4.4最低测量速度：≤0.9mm/s(非噪音信号)
4.4.5滤波器：可分级选择，≥9级可调
4.4.6取样宽度及位置范围：宽度0.5mm至20mm多级可调
4.4.7零位移动：15级
4.4.8实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
4.5彩色多普勒：
4.5.1显示方式：速度图(CFM)、能量图(PDI)、方向性能量图（DPDI）
4.5.2彩色增强功能：彩色多普勒能量图(PDI);组织多普勒(TDI)
4.5.3具有彩色双实时功能
4.5.4显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-18°～+18°
4.5.5彩色频谱自动反转：当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时，系统可自动触发反转功能，保证偏转调节过程中，血管内血流颜色不变
4.5.6*高分辨率血流成像，提供高空间分辨率和时间分辨率的彩色血流图象，更细微的显示末梢血流的动态情况，机器具备独立功能键（提供图片证明）。
4.6超声功率输出调节：
4.6.1B、M、PWD、CFM
4.6.2输出功率选择独立分级可调
4.7记录装置：
4.7.1内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，动态图像及静态图像以AVI、WMV、TIF、BMP或JPG等PC通用格式直接储存。
4.7.2DVD-RW或USB图像存储
4.7.3内置USB接口≥5个，用于图像传输
4.8技术手册：
4.8.1中文操作手册
4.9外设和附件
4.9.1支持主机一体化耦合剂加热器（非USB连接）
4.9.2支持脚踏开关
4.10探头配置
单晶体相控阵探头、单晶腹部凸阵探头、高频线阵探头、小儿微凸探头、腔内容积探头、腹部容积探头各一把。
4.11配置中文图文工作站一套。
NO.3 全数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统
- 货物名称：全数字化全身型高端便携式彩色多谱勒超声诊断系统
- 产品用途说明
2.1腹部、妇科、产科、小器官与浅表组织、血管、颅脑, 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用
2.2 探头配置：浅表探头+腹部探头+单晶体心脏探头+新生儿心脏探头
- 货物数量：1套
- 系统技术规格及概述：
- 笔记本式外形设计，配备医用专业彩色LED显示屏≥15寸高清晰，显示器厚度＜1cm（提供厚度测量照片）
- 数字波束增强器
- 多倍波束合成
- 二维灰阶模式
- 组织谐波成像模式
- 组织特异性成像
- 空间复合成像
- 斑点抑制成像
- 频率复合成像
- 回波增强技术
- M型模式
- 彩色M型模式
- 彩色多普勒成像（包括彩色、能量、方向能量多普勒模式）
- 超宽动态血流技术
- 频谱多普勒成像（包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续波多普勒）
- *可支持低机械指数造影模式，并支持微血管造影成像;支持浅表、血管、腹部造影（提供证明图片）
- 独立角度偏转
- 扩展成像，要求凸阵、线阵探头可用
- *可支持实时宽景成像，要求支持凸阵、线阵和相控阵探头，扫描速度提示，支持放大和测量，宽景最大扫描长度≥90CM（提供扫描速度提示框证明图片）
- 实时双幅对比成像
- 高分辨率血流成像
- 一键自动优化（包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影）
- Smart Doppler 自动优化频谱多普勒取样线角度，以及快速矫正取样角度
- *组织多普勒成像，要求支持四种模式组织多普勒(TDI、TVI、TDI-PW、TDI-M，提供图片证明)
- 二维和彩色多谱勒双幅显示
- *可支持弹性成像，要求具备组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标，并具备肿块周边组织弹性定量分析功能（提供证明图片）
- 可选配自动工作流协议，可根据医生习惯自定义检查规范，减少重复操作
- *可支持穿刺针增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，并同时支持增强平面多角度可调（提供证明图片）
- *支持超声教学软件，要求机器内部能提供标准超声声像图、解剖示意图、扫查手法图及扫查技巧介绍，支持医生对超声扫查的自学和训练,实现标准化（提供证明图片）
- 支持DICOM 3.0
- 测量和分析:
- 常规测量
- 全科测量包，自动生成报告
- 腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、急诊科
- 妇科/产科专用测量及分析，含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式
- 心脏功能专用测量及分析，包括Simpson BP，Tei指数分析，PISA等
- Auto-LV自动左心室收缩功能自动测量
- *可支持血管内中膜自动测量，具备同屏显示前、后壁测量菜单、自动生成测量数据结果，至少包括最大值、最小值、平均值、取样框测量长度、有效测量长度、SD及质量指标等七项数据，并具有专业的内中膜连续发育趋势评估报告和历史回顾分析功能（分别提供测量菜单和测量结果证明图片）
- 支持用户自定义测量项目以及公式编辑
- 电影回放及原始数据处理
- 所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5分钟的电影
- 支持保存后的图像对比分析（动态、静态）
- 原始数据处理，可对回放图像进行参数调节
- 支持一键多功能输出，要求同一个自定义功能按键支持≥4个功能的输出。
- 检查存储和管理（内置超声工作站）
- 检查存储
- ≥240G硬盘 ，为固态硬盘，低功耗，速度快
- 内置超声工作站
- 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出，无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作
- 技术参数及要求
- 系统通用功能
- 监视器:≥15寸高分辨率、医用专业彩色LED显示屏
- 探头接口选择:1个，可扩展到3个
- 安全标准：符合商品安全质量要求
- 整机重量≤6KG，笔记本式外观，整机厚度≤5cm（提供测量照片）
- 探头规格：支持单晶探头
- 频率: 宽频带变频探头,两维和彩色独立变频
- 凸阵探头具有≥7种频率的变频范围，常规扫描角度≥61度，扫描角度最大扩展 后≥100度
- *可支持心脏经食道探头，具有≥6种频率的变频范围，扫描角度≥90度
- 穿刺导向:可选配穿刺导向装置
- 二维灰阶模式
- 数字化声束形成器
- 数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit
- 接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理
- 扫描线：每帧线密度≥512超声线
- 发射声束聚焦：发射≥8段
- 扫描频率：
- 电子凸阵：超声频率 1.3- 6.0 MHz
- 电子线阵：超声频率 5.4-13.5MHz
- 电子相控阵：超声频率1.5- 4.5MHz
- 小儿颅脑探头:超声频率 4.0-10MHz
- 经食道探头：超声频率 3.0-7.0MHz
- 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
- *最大显示深度:≥40cm（提供图片证明）
- 最大帧率: ≥999 帧/秒
- 拨杆式TGC: ≥8段
- LGC: ≥4段
- 二维灰阶：≥256
- 动态范围: 30-190db
- 增益调节: B/M/D分别独立可调，≥100
- 伪彩图谱: ≥8种
- 体位标记：≥120种，可以自定义注释
- 扫描帧率：诊断深度18cm，相控阵探头全视野时≥61帧／秒
- 彩色多普勒成像
- 包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
- 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
- 取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)
- 最大帧率: ≥244 帧/秒
- 支持B/C 同宽
- 频谱多普勒模式
- 包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
- 显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW等等
- 显示控制：反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等
- 最大速度: ≥9.21m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）
- 最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）
- 取样容积: 0.5-20mm
- 偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)
- 零位移动：≥8 级
- 快速角度校正
- 支持频谱自动测量
- 连通性
- 参考信号: 心电,呼吸波，并支持心电触发控制
- 输入/输出信号:
- 输入: VCR, 外部视频, RGB彩色视频
- 输出: 高清影视频接口，复合视频, RGB彩色视频, S---视频
- 支持数据无线传输
- 支持USB储存介质一键存储普通PC格式文件，无需转换
- 支持DICOM
- USB3.0接口
- *配置与彩超同品牌图文工作站一套(提供工作站软件注册证)
- 、商务要求
1、验收
（1）货物按照国家标准、行业标准验收，为原制造商制造的全新产品，中标供应商应保证货物到达用户所在地完好无损，如有缺漏、损坏，由中标供应商负责调换、补齐或赔偿。
（2）设备技术参数与投标文件、采购合同一致，性能指标达到规定的标准，采购人需要厂家对中标供应商交付的产品（包括质量、技术参数等）进行确认的，厂家应予以配合，并出具书面意见。
（3）采购人组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收，必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收，验收相关费用由中标供应商承担。因货物质量问题发生争议时，由本地质量技术监督部门鉴定。鉴定费由中标供应商承担。货物不符质量要求，致使不能实现合同目的，采购人可拒收货物。采购人拒收货物或者经相关采购管理部门审核批准解除合同的，标的物毁损、丢失的风险由中标供应商承担。
（4）货物安装调试完成后由合同双方共同进行验收，验收合格后双方签署验收合格证明。
2、版权:所有中标供应商应当保证交付给采购人的产品（含硬件设备、软件和其他服务）不侵犯任何其他方的合法权益，如发生其他方指控采购人侵权，全部责任由中标供应商承担。
3、售后服务要求
（1）售后服务：①投标供应商到买方的现场负责安装、调试和验收；②投标供应商提供设备的中文安装手册、操作维护手册； ③中标供应商免费对采购人操作、日常维护人员进行培训。④产品自安装完毕后卖方提供质保期内免费保修服务。每年至少进行 3次巡检，为用户提供终身技术服务。必须提供后援支持，为设备提供长期的技术支持。技术支持的方式包括：电话技术服务、现场技术服务、定期巡查服务、免费技术保障及升级服务等。⑤投标供应商在接到买方维修申请后，2 小时内做出响应，并在 12 小时内到达用户现场。
（2）备品备件：①质保期内，设备出现故障时，供应商能提供同类型号的备品备件用于替换有故障设备。②如果在 7 天内无法修复，需提供备用机。
4、质量保证期
（1）质量保证期内：项目验收合格并正常使用和运行48小时后进入质保期，项目整体质保不低于二年。
（2）质保期外服务要求：①质量保证期过后，投标供应商或厂家应同样提供免费电话咨询服务，并应承诺提供产品上门维修服务。②质量保证期过后，采购人需要继续由投标供应商或厂家提供售后服务的，该投标供应商或厂家应以优惠价格提供售后服务。
- 、报价要求
投标人需严格按照招标项目要求进行报价，报价为项目包干价。报价应包含以下费用：设备材料购置费、运输费、货物现场保管保护费、税费、人员工资费、保险费、措施费、安装及调试、人员培训费、各系统无缝对接的二次开发及各系统对接的相关费用等，投标人的报价为最终报价，不得再向采购人收取其他任何费用。
注：1、上述内容中如出现的特定的品牌、型号、图样、尺寸、重量等，并无特定品牌的指定，投标人可根据项目采购需求情况提出标准、商标或其他型号，并逐项作出说明，但投标人必须保证这些型号要实质上等于或优于参考型号及其技术参数性能（配置）要求，以满足采购需求。同时提供技术规格偏离表。参数要求必须符合国家强制性标准。如有负偏离或有采购人无法接受的条款，采购人有权拒绝其投标。
2、投标供应商应在投标文件中须自行承诺投标之前三年内有无受各级管理部门的处分或处罚（含其授权服务的子公司、分公司等），如果不主动填报而被事后发现的，将取消其投标资格，并按照有关规定从重处理。
3、投标供应商提供的所有材料（包括投标文件全部内容）要求内容真实有效。在评审过程以及中标后实施过程中，如发现投标人提供弄虚作假的资料，将取消投标供应商的投标资格或成交资格，并没收投标保证金。给采购人造成损失的，中标人应当予以赔偿并承担相应的法律责任。
4、如因市场信息等原因，国内仍有满足需求的产品要求参与竞争的，不对其加以限制，在同等条件下，以采购国货为主。
第四部分 政府采购合同
注释：
《政府采购合同格式》，本格式条款仅作为双方签订合同的参考，为阐明各方的权利和义务，经协商可增加新的条款。但不得与采购文件、投标文件的实质性内容相背离。
政 府 采 购合同
项目名称：
项目内容：
合同编号：
供应商：
采购人：
签订日期：
政 府 采 购 合 同
(此格式仅供参考，可参照本项目要求进行修改)
项目编号： 合同编号：
项目名称：
甲方：（以下简称：采购人）
乙方：（以下简称：供应商）
甲乙双方根据2020年月日采购结果及采购文件的要求和投标文件承诺，经协商达成以下合同。
一、货物名称、规格型号、产地、品牌、数量、金额、供货时间：
| 货物名称 |
规格 |
产地 |
品牌 |
单位 |
数量 |
单价（元） |
总金额（元） |
供货时间 |
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| 合计人民币（大写）拾 万 仟 佰 拾 元 角 分（小写 ）： |
注：1、以上空格不够用，可以另接
2、合同总额包括乙方货物及零配件的和运输费、上下车费、安装调试费、验收费、应缴税费、培训费和质量保证期内应计费等在内的价格、所有税费等全部费用的总和。
3、货物名称内容必须与投标文件中货物名称内容一致。
二、设备整体要求：
三、交货期、交货方式及交货地点：
1、交货期：合同签订后 日内
2、交货方式：送货到现场
3、交货地点：
四、付款方式：
五、质保期及售后服务要求：
六、验收方式：
七、其他配套产品：
八、违约责任：按《合同法》、《政府采购法》有关之违约条款处罚。
九、合同经济纠纷的解决：合同执行过程中发生的任何争议，如双方不能通过友好协商解决，按相关法律法规处理。因产品质量问题的争议，由黔东南州质量技术监督局或其它国家指定的单位进行鉴定，该鉴定结论是终局的，甲乙双方应当接受。鉴定费根据鉴定的结果分别由甲方或乙方支付：因合同争议所产生的诉讼，由合同签订所在地人民法院管辖。
十、不可抗力：
任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时，应在不可抗力事件结束后1日内向对方通报，以减轻可能给对方造成的损失，在取得有关机构的不可抗力证明或双方谅解确认后，允许延期履行或修订合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。
十一、其它：
1、本合同所有附件、招标文件、投标文件、中标通知书通知书均为合同的有效组成部分，与本合同具有同等法律效力。
2、在执行本合同的过程中，所有经双方签署确认的文件（包括会议纪要、补充协议、往来信函）即成为本合同的有效组成部分。
3、如一方地址、电话、传真号码有变更，应在变更当日内书面通知对方，否则，应承担相应责任。
4、除甲方事先书面同意外，乙方不得部分或全部转让其应履行的合同项下的义务。
十二、本合同一式五份，甲方二份、乙方一份、采购办一份、采购代理公司一份。
甲方
单位名称（章）：
单位地址：
法定代表人：
委托人：
开户行：
帐号：
电话： |
乙方
单位名称（章）：
单位地址：
法定代表人：
委托人：
开户行：
帐号：
电话： |
监督部门审查意见
监督部门：（盖章）
电话： |
签约地点：有效期： 年 月 日至 年 月 日
签订日期: 年 月 日
第五部分 投标文件内容及格式
格式一：投标文件封面
（**********项目）
投标文件
①项目名称：
②项目编号：
③投标供应商名称（盖章）
④投标供应商法定代表人（签章）
⑤投标供应商联系人： 联系电话：
⑥投标日期： 年 月 日
商务报价部分
格式二：
投 标 函
致贵州聚丰华诚项目管理有限公司：
1、按照已收到的招标文件要求。我们愿意按照招标文件的一切要求，提供完成该项目的全部内容，我们的报价包括所投标的物及其备品、附件和专用配套费用、税费及包装、运至最终目的地的运输、保险、验收、技术支持与培训、售后服务及相关劳务支出等工作所发生的全部费用以及投标人响应企业利润、税金和政策性文件规定及合同包含的所有风险、责任等各项应有费用。
2、如果我们的投标文件被接受，我们将严格履行招标文件中规定的每一项要求，按期、按质、按量履行合同的义务。
3、我们已详细审查全部投标文件，我们认为招标文件中不存在以不合理的要求限制或者排斥潜在投标人、不存在对潜在投标人实行差别待遇或者歧视待遇、不存在指定特定的投标人、不存在含有倾向性或者排斥潜在谈投标人的其他内容，我们完全理解并同意放弃对这方面有不明及误解的权力。
4、我们同意按招标文件中的规定，本投标文件的有效期限为开标开始后60天。如果我们在开标后规定的投标有效期内撤回投标，我们的投标保证金可被贵方没收。
5、我们愿意提供采购人在招标文件中要求的所有资料，也同意向贵方提供贵方可能另外要求的与其投标有关的任何证据或资料。并保证所提供的资料全部是真实的、有效的，若有虚假，我们愿承担一切责任。
6、我们认同你们有权决定成交单位，你们有权接受或拒绝所有的投标人。
7、我们愿意遵守招标文件中所列的收费标准。
8、我们承诺本投标文件在投标开始后的全过程中保持有效，不作任何更改和变动，我方保证不以任何理由增加报价。我们同意成交后若不履行投标文件的内容要求和各项承诺及义务的即被视为违约，其成交资格将被取消。
9、我们愿意按招标文件的规定交纳投标保证金，并同意投标人须知中关于没收投标保证金的规定。
10、如果我们中标，我们愿意按招标文件的规定支付中标服务费；
投标供应商：（盖章） 单位地址：
法定代表人：（签字或盖章） 邮政编码：
电话： 传真：
开户银行名称： 银行帐号：
开户行地址： 电话：
年 月 日
格式三：
法定代表人身份证明书
我 (姓名) 系 （投标供应商名称） 的法定代表人,以本公司(单位)的名义参加（项目名称） [项目编号: ]的投标活动.并在投标和合同签订过程中签署一切文件和处理与之有关的一切事务.
特此证明。
法定代表人身份证复印件粘贴处
投标供应商名称：（盖章）
日 期：年月日
格式四：
法定代表人授权委托书
致贵州聚丰华诚项目管理有限公司：
兹委派我单位_______（姓名）参加贵单位组织的（项目编号：），全权代表我单位处理本次投标中的有关事务，并签署全部有关文件、协议及合同。我单位对被授权人的签名负全部责任。本授权书于签字盖章后生效，在贵公司收到撤消授权的书面通知以前，本授权书一直有效。被授权人签署的所有文件不因授权的撤消而失效。授权代表人无转委权。特此委托。
法定代表人身份证扫描件（复印件）
被授权人（委托代理人）身份证扫描件（复印件）
投标供应商名称（盖章）：
法定代表人（签字或盖章）：
委托代理人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
格式五：
开标一览表
项目名称：
项目编号：
| 总报价 |
人民币大写元整（小写￥元） |
| 交货期承诺 |
|
| 质量保证及售后服务承诺 |
|
| 其他说明 |
|
注：（1）开标一览表严格按本格式填写，签字盖章后生效。
（2）此表装订在投标书中一份，另二份密封在信封内于开标前单独提交。
投标供应商名称（盖章）：
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
格式六：
投标报价分项明细表
项目名称：
项目编号：
| 序号 |
设备名称 |
品牌型号 |
生产厂家 |
规格 |
数量 |
单价 |
总价 |
备注 |
| 1 |
|
|
|
|
|
|
|
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| 2 |
|
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|
|
|
|
|
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| 3 |
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|
|
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|
| 各种税费（元） |
|
| 运输费（元） |
|
| 其他费用（元） |
|
| 投标价合计 |
人民币大写元整（小写￥元） |
备注：（1）此表在不改变表式的情况下，可自行制作。
(2）附产品彩页或使用说明书。必须明确设备的品牌、规格型号、性能指标等内容。
（3）投标供应商必须按第二部分采购内容及技术要求中的采购需求一览表设备逐一进行报价，有缺、漏项的视为无效响应。
投标供应商名称（盖章）：
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
格式七：
投标供应商基本情况表
| 投标供应商名称 |
|
| 地址 |
|
| 经营范围 |
|
| 成立时间 |
|
经济性质 |
|
| 法定代表人 |
|
联系电话 |
|
| 注册资本 |
|
技术人员数 |
高级 |
中级 |
初级 |
| 工商登记号 |
|
税务登记号 |
|
| 售后服务机构情况 |
售后服务中心名称： 地址：
人员状况： 联系方式：
（可另附纸说明） |
投标供应商名称（盖章）：
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
格式八：
商务偏离表
| 序号 |
商务条款 |
招标文件商务要求 |
投标文件商务资料 |
响应情况
（优于、满足、不满足） |
备注 |
| 1 |
|
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|
|
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| 2 |
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|
|
|
|
| 3 |
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|
|
|
|
| …… |
|
|
|
|
|
注：1、供应商必须根据自己的实际情况与“招标文件要求”的差异情况，实事求是地填写“响应情况”（优于、满足、不满足），并将这些差异内容用加粗的字体显示出来。
2、如果供应商没有按前述要求去做，在项目评审中有可能被认为是未对招标文件作出实质上的响应，或被视作不诚信供应商而拒绝对其做进一步的评审。
投标供应商名称（盖章）：
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
格式九：
售后服务承诺及方案
包括：质保期限、培训，质保期内服务措施、响应时间、技术支持等。主要内容应包括：
1、售后服务简介；
2、技术人员情况；
3、应急时间安排；
4、服务收费标准；
5、主要配件价格；
6、培训服务的具体内容；
7、其它服务承诺。
投标供应商名称（盖章）：
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
格式十：
服务体系基本情况一览表
| 公司名称 |
注册资本 |
企业地址 |
法定代表人 |
联系人 |
联系电话 |
售后服务热线电话 |
| |
|
|
|
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
注：请附技术服务机构的相关资料。
投标供应商名称（盖章）：
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
格式十一：
类似项目实施业绩一览表（如有）
| 采购单位 |
项目名称 |
项目简要描述 |
项目金额
（万元） |
实施时间 |
采购单位
联系人及电话 |
| |
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|
|
|
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| |
|
|
|
|
|
注：请附相关证明资料（如合同、中标通知书、采购人联系方式及电话）。
投标供应商名称（盖章）：
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
第二章 技术部分
（格式自拟）
1、投标书中对技术实施方案的要求可用以下几种方式表述：
（1）解释、证明货物的合格性（可用证书或认证表述）；
（2）产品的技术指标、性能说明（可用产品技术指标资料或技术规格响应表表述）；
（3）所供产品的可比性、优越性、前瞻性表述；
（4）培训、工程进度、升级服务等。
2、投标人在阐述上述条款时应注意：所提供的货物的技术规格要优于或等同于招标书中要求的技术规格，并且使采购人满意。
3、规格说明应叙述准确，不得使用含混模糊和歧义的词语。
4、货物合格性证明文件，应包括货物来源地和服务来源地的声明，供货时必须提供货物的相关证明资料。
格式一：
技术规格偏离表
| 编号 |
采购产品参数要求 |
投标产品实际参数 |
符合/正偏离/负偏离 |
产品实际参数证明材料出处 |
| 1 |
|
|
|
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| 2 |
|
|
|
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| 3 |
|
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|
|
| ...... |
|
|
|
|
填写说明：
1、供应商应根据招标文件中各项产品参数的内容填报“技术参数响应及偏离表”，技术参数响应及偏离表的内容必须对其相对应的技术参数附件中的内容逐条予以填写。
2、投标人应根据招标文件中产品要求的主要技术参数与质量标准逐项、详细、真实的填写产品实际参数等，并附上实际参数的证明材料，如产品随机的整套纸质中、英文说明书、官方出具的产品白皮书原件等，未提供或未能有效提供所投产品的证明文件，不能有效说明其性能、技术参数、质量或无法保证质量以及导致评审专家理解上的误差，由此引起的后果由供应商自负。
3、供应商须在“产品实际参数证明材料出处”栏中注明能证明该产品满足某项技术参数的具体证明材料出处，如某项技术参数已在其中文产品说明书中某页载明，因此，必须在“产品实际参数证明材料出处”栏中写明“见中文说明书某页某条”，若“产品实际参数证明材料出处”栏中无任何内容，其对应的技术参数可作不响应处理。
4、供应商对不能响应的技术参数，应如实的填写在响应及偏离栏目中，如果虚假响应，将按有关规定进行依法处理。
投标供应商名称（盖章）：
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
格式二：
产品技术说明表
| 序号 |
产品名称 |
数量 |
品牌 |
规格 |
生产厂家 |
| 1 |
|
|
|
|
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| 2 |
|
|
|
|
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| 3 |
|
|
|
|
|
| 4 |
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|
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| … |
|
|
|
|
… |
填表说明：
1、设备技术性能条件说明和有关资料，包括产品检测报告复印件、产品彩页、等相关证明文件。
2、被允许作为所投产品代理商的授权书或代理证明（如有）
3、投标文件中必须明确产品的品牌、规格等内容。
4、货物清单，包括备品备件、专用工具和软件。
投标供应商名称（盖章）：
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
格式三：
项目组人员配备情况表
| 序号 |
姓名 |
年龄 |
性别 |
单位名称 |
学历 |
专业 |
职称 |
在项目组中的职务 |
| |
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投标供应商名称（盖章）：
法定代表人或委托代理人（签字或盖章）：
日期： 年 月 日
第三章 资格证明及有关文件
（1）有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证或三（五）证合一的营业执照复印件 ；
（2）投标供应商法定代表人授权委托书（原件）
（3）国家要求的从事该行业必须具有的资质、许可证（如有）
（4）依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
（5）有关机构出具的资信证明（如有）
（6）业绩合同（如有）
（7）所投产品的检验、检测报告（如有）
（8）投标供应商的技术人员获得的相关认证证书（如有）
（9）财务报告（含资产负债表和损益表）（如有）
（10）招标文件及招标公告要求的其他资料或证明文件
备注：
1、投标供应商应确保上述证明文件的真实性、有效性及合法性，否则，由此引起的任何责任都由投标供应商自行承担。
2、上述证明文件除非注明“如有”，否则均须提供。
3、以上所有相关证明文件必须提供复印件并加盖单位公章装订在投标文件中，否则将导致投标无效。
格式一：
中小企业声明函
本公司郑重声明，根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》（财库〔2011〕181号）的规定。本公司为（请填写：中型、小型、微型）企业。即，本公司同时满足以下条件：
1、根据《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕300号）规定的划分标准，本公司为 （请填写：中型、小型、微型）企业。
2、本公司参加单位的项目采购活动提供本企业制造的货物，由本企业承担工程、提供服务，或者提供其他 （请填写：中型、小型、微型）企业制造的货物。本条所称货物不包括使用大型企业注册商标的货物。
本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
投标供应商：（盖章）
法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）
年 月 日
格式二：
原产地为少数民族自治区和享受少数民族自治待遇省份的投标产品（不含附带产品）声明函
本公司郑重声明，根据《关于进一步落实政府采购有关政策的通知》（黔财采[2014]15号）的规定，本公司此次投标产品（不含附带产品）为□新疆维吾尔自治区□西藏自治区□宁夏回族自治区□广西壮族自治区□内蒙古自治区□云南□贵州□青海所产产品。原产地为少数民族自治区和享受少数民族自治待遇省份的投标产品（不含附带产品）不得低于本次采购项目预算的50%。
本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
投标供应商：（盖章）
法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）
年 月 日
格式三：
节能环保产品声明函
致：采购人名称：
本公司郑重声明，本次投标中本公司所投产品为财政部、国家发展改革委关第XXX（必须是最新一期）期节能产品政府采购清单产品，制造商为，品牌为，产品型号为：，，节字标志认证证书号为，节能产品认证证书有效期截止日期为。
本公司对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
供应商名称（盖章）：
法定代理人或授权代理（签字或盖章）：
日 期：
格式四：
残疾人福利性单位声明函（如有）
本单位郑重声明，根据《财政部 民政部 中国残疾人联合会关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）的规定，本单位为符合条件的残疾人福利性单位，且本单位参加______单位的______项目采购活动提供本单位制造的货物（由本单位承担工程/提供服务），或者提供其他残疾人福利性单位制造的货物（不包括使用非残疾人福利性单位注册商标的货物）。
本单位对上述声明的真实性负责。如有虚假，将依法承担相应责任。
单位名称（盖章）：
日 期：
格式五：
投标人近三年无违法违规行为承诺书
贵州聚丰华诚项目管理有限公司：
我公司在参加本次采购项目采购活动中，作出如下承诺：
一、参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，没有因违
法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行
政处罚。
二、未挂靠、借用资质进行投标等违法违规行为。
三、提供的相关文件均真实、有效。
四、没有其他未列违法违规行为。
若发现我方存在上述问题，愿按照政府采购相关规定接受处罚，列入政府采购黑名单并处相应罚金。
特此声明
投标供应商：（盖章）
法定代表人或委托代理人：（签字或盖章）
年 月 日
第六部分 评标标准及评标方法
一、总 则
根据《中华人民共和国政府采购法》等相关法规特制定以下评标办法。
评标工作遵循公平、公正、科学、择优原则和诚实、信誉、效率的服务原则。
二、评标组织
评标工作由采购人依法组建的评标委员会负责，评标委员会成员到位后，推举其中一位评审专家担任评审组长，并由评审组长牵头组织该项目评审工作。评标委员会应独立履行评审职责。
三、评标程序
评标委员会对各投标人进行符合性审查（审查标准见附表1）；然后对合格投标人的技术标、商务标评审后，汇总统计后即公布投标人得分情况，根据综合评审结果，提交评审报告，报经采购小组确认中标人。
附表1
资格性
符合性
审查
资格性
符合性
审查
资格性
符合性
审查
资格性
符合性
审查
| 评审内容 |
招标文件要求（详见《初步审查表》各项） |
审查标准 |
符合性
审查 |
投标文件内投标函、开标一览表签署
|
投标文件的投标函、开标一览表、分项报价明细表按招标文件第五部分格式要求的盖章、签字齐全有效。 |
| 投标价格 |
只能有一个有效报价，不得提交选择性报价，且未超过采购预算价或采购人给定的最高限价（拦标价） |
| 交货期 |
满足招标文件要求。 |
| 投标文件份数 |
满足招标文件要求 |
| 投标有效期 |
满足招标文件要求 |
| 审查结论 |
|
| 结论填写“合格”或“不合格”，不合格投标人不进入下一轮评审。任何一项出现“不合格”的，结论为不合格；不合格的为无效投标。不合格投标人不进入下一轮评审。 |
四、评标办法
本评标办法采用综合评分法，报价30分，技术50分，商务20分，政策加分5分。最大限度地满足招标文件中规定的各项综合评价标准且综合得分最高的投标人，将被推荐为第一中标候选人。
五、评分细则
1、报价部分（30分）：
以满足招标文件要求且不超过采购人采购预算价的报价为有效投标报价，以在有效报价范围内的最低报价为评标基准价。投标人投标价与该基准价对比，计算出报价评分值（小数点后按四舍五入保留2位）：投标人的有效投标价等于评标基准价时，其报价分为满分30分；
投标人的价格分按以下公式计算：投标价得分=（评标基准价/投标人投标价）×价格权值30%×100；
2、技术部分（50分）
各评委成员按评分表项目进行评审，每人一张评分计算表并记名。投标文件各项评分内容由评标委员会成员各自评分。各评标委员会成员对各投标人的各项评分内容评分数的合计后，其分数的算术平均值为各投标人技术分得分（小数点后按四舍五入保留2位）。
3、商务部分（20分）：
评委对各投标人的商务部分的评分内容进行评审，其商务评分数的合计数的算术平均值为各投标人商务分得分（小数点后按四舍五入保留2位）。
六、政策加分（5分）
1、根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库〔2011〕181号)文件规定 ，投标单位所投产品属于小型和微型企业产品的，其价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。
2、根据关于进一步落实政府采购有关政策的通知（黔财采〔2014〕15号），对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份（含云南、贵州、青海）的投标主产品（不含附带产品），享受政策性加分和价格扣除，采用综合评分法或性价比法进行评审的，在总得分基础上加3分。
3、对投标产品属于“节能产品清单”或“环保产品清单”有效期内的产品（强制采购产品除外），在总得分的基础上，每一项加0.3分；如投标产品同时属于“节能产品清单”和“环保产品清单”两个清单中产品的，每一项加0.5分。最高不得超过2分。
4、根据残疾人就业政府采购政策：按照财政部文件《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》财库〔2017〕141号文件执行。在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位属于小型、微型企业的，不重复享受政策。
七、定标办法
1、评标委员会根据评审结果确定一至三人为中标候选人，并标明排列顺序。
2、采购人将确定排名第一的中标候选人为中标人并向其授予合同。排名第一的中标候选人因不可抗力或者自身原因不能履行合同，采购人将把合同授予排名第二的中标候选人或重新组织招标。排名第二的中标候选人因不可抗力或者自身原因不能履行合同，采购人将把合同授予排名第三的中标候选人或重新组织招标。排名第三的中标候选人因前款规定的同样原因不能签订合同的，本次采购失败，将重新组织招标。
八、投标人义务
投标人应随时接受评标委员会的询标，解答包括有关的商务、技术问题等。评标结束，所有评标资料存招标机构备查。
评审标准细则
| 名称 |
考核项目 |
评分标准 |
| 报价部分30分 |
投标
报价 |
以满足招标文件要求且不超过采购人采购预算价的报价为有效投标报价，以所有有效报价的最低报价值为评标基准值。
投标价得分=（评标基准值/投标人投标报价）×价格权值30%×100
根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》(财库〔2011〕181号)文件规定 ，投标单位所投产品属于小型和微型企业产品的，其价格给予6%的扣除，用扣除后的价格参与评审。 |
30分 |
技术部分
50分 |
技术参数响应情况 |
以投标人的响应情况为依据进行评分，完全满足或高于招标文件要求的得50分。如投标人以虚假参数应标，经核查属实的一律作投标无效处理，并按政府采购法相关规定处理。如有技术参数偏离的作如下处理：
1、重要技术参数带*部分有一条不满足扣除5分，扣完50分为止。
2、一般性技术参数（非*号标注的部分）达不到招标文件要求的 ,每负偏离一条从起评分中扣除3分，扣完50分为止。
注：评分以彩页或检验报告加盖制造厂商或代理商公章，作为响应的依据来源，并在偏离表中备注叙述来源，有一个产品不提供彩页或检验报告的扣10分，本项最多扣30分。 |
50分 |
| 商务部分20分 |
投标产品综合评价及厂家实力评价 |
1、提供投标产品的CE认证、FDA认证、AAA信用等级证书，有一个认证得1分，最高3分（提供相关证书复印件加盖公章）。
2、为保障所需货物的质量、 性能等要求，供应商或生产商所属公司拥有较强的综合能力，所投品牌拥有较高的市场占有率，对参与本项目所有投标品牌进行横向比较， 优(4-3分)、良（2-1分）、一般(0.9-0.1分)、差(0分)。提供相关证明材料(验收报告或中标通知书或合同等复印件加盖公章)佐证。
3、提供生产商或者国内总代理商或区域经销商出具的针对此项目销售授权书原件，有一个产品得1分，本项最多得3分。 |
10分 |
| 技术培训方案 |
针对本项目在投标文件中作出培训方案，方案好的得1分；一般0.5分；差或缺项得0分。 |
1分 |
| 售后服务 |
1、供应商提供有书面售后服务承诺及方案，且承诺内容清楚详细完整，可行性高，维修响应时间短，保障措施有力的得2-1.5分；一般1.5-1分；差的得1-0.5分;缺项得0分。
2、在满足招标文件要求的免费质保期的基础上，每个产品免费质保期每增加1年加0.5分，本项最多加2分，以制造厂商或国内总代理商出具的售后服务承诺书为准。
3、贵州省内驻派有专业工程师不少于2名，负责机器的安装、调试及售后服务，24小时全天候维修服务，及时响应用户的维修需求，满足此项要求得2分。（以提供的售后服务承诺和工程师资格证书或工程师培训证书复印件并加盖公章为准） |
6分 |
| 投标人类似业绩 |
提供投标人类似项目业绩，有一个类似业绩得1分，最高得3分。（以所投产品政府采购中标通知书或政府采购合同复印件加盖公章为准，不按要求提供不得分） |
3分 |
| 政策加分（5分） |
对原产地在少数民族自治区和享受少数民族自治待遇的省份（含云南、贵州、青海）的投标主产品（不含附带产品），享受政策性加分和价格扣除，采用综合评分法或性价比法进行评审的，在总得分基础上加3分。 |
3分 |
| 对投标产品属于“节能产品清单”或“环保产品清单”有效期内的产品（强制采购产品除外），在总得分的基础上，每一项加0.3分；如投标产品同时属于“节能产品清单”和“环保产品清单”两个清单中产品的，每一项加0.5分。最高不得超过2分。 |
2分 |
| 满分105分，中标供应商最终得分为上述报价、技术、商务、政策加分四部分得分分数的总合计数 |
105分 |
